一、启动前

1. 申办者向中心药房寄送试验药，中心药房接收，办理药品入库；

2. 主要研究者、机构办公室、药房三方签署试验启动通知单。

二、试验期间

1. 药房依据试验处方发药；

2. 非首次访视，则先回收剩余药品，再发放本次访视药品；

3. CRC陪同受试者完成药物发放及回收全流程，并对回收药品数量进行复核。

三、试验结束

1. 药房接到试验结束通知单后，清点药品数量，签署药品返还记录。

2. 药房将药品反还申办者或CRO，并完成交接手续。